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中央财政拨款1.59亿用于新生儿疾病筛查

2015-06-11 14:01 [医药政策] 来源于:网络整理
导读:6月10日国家卫生计生委在京召开例行新闻发布会,此次例行新闻发布会记者了解到,我国将进一步推广贫困地区新生儿疾病筛查及儿童营养改善项目,尽早发现贫困地区新生儿遗传代谢

6月10日国家卫生计生委在京召开例行新闻发布会,此次例行新闻发布会记者了解到,我国将进一步推广贫困地区新生儿疾病筛查及儿童营养改善项目,尽早发现贫困地区新生儿遗传代谢疾病和新生儿听力障碍疾患儿童,降低儿童智障和听力残疾发生率。卫生计生委妇幼司司长秦耕特此提出了一系列孕前健康检查项目措施,如下:

一是实施了国家免费孕前优生健康检查项目。免费为农村计划怀孕夫妇提供健康检查、咨询指导、健康教育等19项孕前优生服务。2010-2014年,中央财政总共投入了24.4亿,为3495万的农村计划怀孕服务提供了免费检查,目标人群覆盖到了80%以上。

二是实施了增补叶酸预防心血管缺陷项目。项目对准备怀孕的、生孩子的妇女在孕早期三个月补服叶酸,降低神经管缺陷发生。2009-2014年,中央财政投入了7.9亿元左右,为全国5662万的农村生育妇女增补了叶酸。

三是实施了贫困地区新生儿疾病筛查项目。2012年启动实施,逐步扩大覆盖范围,2014年项目覆盖了全国21个省区市的364个县,中央财政提供筛查经费1.59亿元,为每个新生儿补助120元左右,进行听力障碍筛查、甲状腺功能减低症等一些遗传疾病的筛查,每年有130多万儿童能够免费获得先天性疾病筛查的服务。

四是实施地中海贫血防控试点项目。目前项目已经覆盖到全国10个地贫高发地区的71个县,累计为项目地区36.7万对夫妇提供了地贫筛查。

根据记者了解,贫困地区新生儿疾病筛查项目于2012年启动实施,当年受益儿童30万。去年,这一项目已经覆盖了21个省(区、市)14个国家集中连片特殊困难地区364个县的农村户籍新生儿,为132.5万例新生儿开展两种遗传代谢病苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症筛查及新生儿听力筛查。另外,新生儿疾病筛查项目还将对确诊为苯丙酮尿症和永久性听力障碍的儿童实施康复救助。

卫生计生委妇幼司司长秦耕强调指出,中央财政将提供筛查经费1.59亿元,为新生儿疾病筛查已提供专项补助资金,1个新生儿补助120元,其中两种遗传代谢病筛查补助50元、听力筛查补助70元。

秦耕还强调指出,从儿童总量来说,全国儿童0-6岁超过1个亿了,0-14岁儿童2.2亿,0-18岁将近3个亿。从2009年深化医改以来,国家实施基本公共卫生服务项目,项目由国家各级财政出资,由城乡医疗卫生机构免费提供服务,总共有12类40多项,其中就有针对儿童的一些服务,不管是留守的,还是流动的儿童,都纳入了服务范围里,在现在基本公共服务项目基础上,又预设了一些备用项目,在财政支持和基层服务条件跟得上的前提下,我们将不断增加服务项目内容,为留守和流动儿童,包括对他的父母提供更多、更好的服务。

另外统计数据显示,农村地区儿童低体重率和生长迟缓率约为城市地区的3至4倍,而贫困地区农村又为一般农村的2倍,2010年贫困地区尚有20%的5岁以下儿童生长迟缓;6月至12月龄农村儿童贫血患病率高达28.2%,13月至24月龄儿童贫血患病率为20.5%。

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